di Patrizia Angelozzi

Si chiama Chiara Bordi, ha diciotto anni ed è molto bella. A causa di un incidente stradale con il motorino subì l’amputazione di un arto con conseguente protesi. E’ di Tarquinia, una piccola città del Lazio ed era tra le finaliste del concorso più famoso dedicato alla bellezza, “Miss Italia”.

Il web, quello becero e misero, l’ha attaccata. <<Ti votano perché sei storpia>>.
La risposta di Chiara è stata: <<A me mancherà un piede, a te cuore e cervello>>. La commentatrice piena di rabbia e violenza verbale, ha proseguito: <<Fai schifo, vattene a casa e non fare pena agli italiani che ti votano perché sei storpia>>.

Parlare a nome degli italiani non ha senso, a meno di rivestire ruoli pubblici a nome della collettività, e gli italiani, in questo caso sono stati in tantissimi a non essere d’accordo.

E’ nata spontaneamente sul web la difesa a Chiara in favore di una idea di bellezza senza limiti. E’ la prima ragazza a gareggiare in questo storico concorso con una protesi, è forte, coraggiosa e di certo in grado di spronare verso il superamento altre persone che si sentono in difficoltà. <<Voglio far capire a tutti che la vita è sempre bella >> Solare e sorridente ha sfilato a nome di chi vive un problema, a significare il cambiamento.

<<Mi dispiace che ad alcuni sia arrivato il messaggio “votatemi perché sono storpia” e non il “guardatemi, mi manca un piede ma non ho paura di mostrarmi al mondo”.
A me della vittoria non interessa , tantomeno di fare pena. Sto facendo questo per mostrare alle persone ottuse che una ragazza senza un arto può gareggiare alla pari di tutte. Che la diversità non è vincolante e che la vita non si interrompe mai ed è sempre bella. Da un dramma si rinasce e si cresce più forti di prima, tutto sta nel saper reagire».

Chiara Bordi è terza classificata a Miss Italia, ci ha deliziato con la sua splendida fisicità e il sorriso disarmante, requisiti che hanno oltrepassato la passerella, sono arrivati attraverso le emozioni diventate lezioni di vita.

Dopo il concorso, Chiara tornerà nelle scuole con l’Associazione SuperAbile a portare la sua testimonianza, ha già incontrato gli studenti di 17 Istituti nella provincia di Viterbo e Corviale nella periferia di Roma.

Fa la barista part-time specializzata nel ‘caffè-corretto’ e promuove il coraggio.
Prima dell’incidente ha fatto arrampicata, preso il brevetto da sub, ha giocato nella nazionale di sitting-volley e basket in carrozzina, praticato windsurf e snowboard. Il suo primo 10 in matematica lo ha preso mentre era ricoverata all’Ospedale Gemelli di Roma, in terza media.

Quest’anno Miss Italia ha vinto, grazie a Chiara con una 79ma edizione senza limiti.

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Associazione per i Diritti umani ha rivolto alcune domande all’autrice e la ringrazia molto per la sua disponibilità.

Può raccontarci brevemente la sua storia?

La mia storia, come quella di ognuno, non si riassume brevemente. Certo c’è stato un trauma, un incidente automobilistico al seguito del quale ho riportato una lesione midollare, che ha fatto da spartiacque. Prima camminavo, poi non più. Ma questo è solo uno dei tanti episodi che hanno segnato la rotta della mia esistenza, e nonostante la sua dolorosità non credo che sia stato nemmeno il più importante.

La protagonista del romanzo ripercorre la sua vicenda personale?

No. Non si tratta di un romanzo autobiografico. Certamente non avrei potuto costruire una voce narrante di quel genere se non avessi attinto direttamente alla mia esperienza, ma il romanzo elabora più che dei fatti specifici un vissuto percettivo e conoscitivo.

Un romanzo è un racconto che tratta argomenti universali: uno di questi è la perdita di una parte di sé…

Si perde una parte di sé ogni giorno, vivendo. Il filosofo latino Seneca diceva che la morte è tutta dietro di noi e non davanti, e intendeva che vivendo perdiamo pezzi ad ogni passo, anche se non ce ne accorgiamo. A volte questa perdita è più oggettivata e appariscente come nel caso di chi subisce un trauma, una menomazione o una malattia. Ma anche una perdita psicologica, di un affetto, di una funzione ci mette davanti alla mancanza di cui è costellata la vita. Un equilibrio in continuo movimento fra pieni e vuoti.

Com’è, oggi, il suo rapporto con la disabilità?

È una cosa molto spiacevole che mi è capitata, ma ripeto non ritengo sia la più importante e non voglio farne la ragione della mia vita, anche perché ho molte altre passioni che assorbono le mie energie.

Come è stato il cambiamento anche per la sua famiglia?

Traumatico, ovviamente.

Lo Stato, le istituzioni italiane in che modo dovrebbero occuparsi del tema della disabilità?

Molto è stato fatto a livello legislativo, quello che manca in Italia è una cultura della diversità a trecentosessanta gradi. È solo con una vera educazione alla parità di diritti e di opportunità che possiamo sperare di rendere meno svantaggiati coloro che si trovano in una condizione di disagio fisico o psichico. Ma, ripeto, si tratta di un problema culturale, di educazione e sensibilizzazione che dovrebbe passare nelle famiglie e nelle scuole.

Torniamo al libro: qual è il ruolo della Donnagatto?

La Donnagatto è una figura femminile che vive la propria disabilità come una sfida e come un limite da superare, in maniera provocatoria e sprezzante. Si tratta di un personaggio non solo e non del tutto positivo, ma con ombre e lati oscuri. Di fatto si potrebbe dire che non abbia mai fatto veramente i conti con la sofferenza, ma abbia trovato una maniera molto vitale di rimuoverla, è una figura che rompe con lo stereotipo del disabile vittima o necessariamente in una condizione di minorità.

Quanto è importante la forza psicologica per lei e, credo, per le persone che vivono nella sua stessa condizione?

La forza piscologica è essenziale per chiunque, disabili e non. Si può essere perfettamente sani, dal punto di vista fisico, e ritrovarsi senza motivazioni o progetti. Non le sembra questo l’handicap più grave?

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  (da
Il fattoquotidiano.it)

Lo diceva Henry David Thoureau: “La
solidarietà è l’unico investimento che non fallisce mai”. Da
questa convinzione, da questo sentimento nasce l’appello per
sostenere economicamente i genitori di Ivan
Grimaldi Anna e
Antonio, che vivono ancora a Scampia, senza Ivan, il figlio disabile
morto il 5 luglio per il
quale Vittorio Passeggio del Comitato delle Vele di Scampia, insieme
a Lorenzo Liparulo e Omero Benfenati, è stato in prima fila, anzi,
accanto a Ivan nella sua lunga battaglia.

Genitori senza un lavoro e in
attesa per settembre 2015 di un
nuovo alloggio che –
come gli altri 5 casi di disabilità dei nuclei delle Vele – gli
verrà consegnato nei prossimi mesi. L’ha dichiarato
Luigi De Magistris in
una recente intervista: “A settembre la famiglia di Ivan avrà un
alloggio nuovo. Il Comune darà case ai disabili di Scampia”. Fa
piacere a tutti sapere che finalmente la famiglia di Ivan riceverà
quello per cui lottava. Una lotta in cui Ivan, va ricordato, mai
dimenticato, è stato sempre attivo, non solo per se stesso –
raccontava con il suo carattere, forte e generoso – ma anche per le
persone con la sua stessa vita.

Eppure oggi l’amarezza è
tanta, uno stato
d’animo condiviso tra chi conosceva la storia di Ivan. Stringe il
cuore sapere che in questo passaggio dall’alloggio nelle Vele a un
altro più dignitoso non ci sarà a varcarne la soglia lui, “il
guerriero di Scampia”, ma solo il suo ricordo ad accompagnare la
famiglia.

Stringe il cuore, sì, ma pensiamo
a chi resta, a chi è qui, vivo e continuerà a lottare: pensiamo ai
genitori di Ivan.
Oggi nelle Vele,
va ricordato, sono
rimasti loro. Non
hanno lavoro e vivono senza sostegni economici.

Dimenticare Ivan e la sua battaglia
non sarà possibile. “Il guerriero di Scampia”, così piace a
tutti ricordarlo, continuerà a esistere nella memoria e nelle
battaglie che verranno portate avanti. Ma a partire da un profondo
senso di solidarietà, dal valore della sua lotta, dalla cura per chi
resta, dal pensiero di Anna e Antonio che dopo il funerale hanno
passeggiato dietro il carro funebre fino alla Vela Gialla, perché la
salma di Ivan passasse per l’ultima volta lì dove è nato e
cresciuto, a partire da tutto questo così come è avvenuto nel 2011
sosteniamo
di nuovo, con forza, questa famiglia.

L’appello invita dunque
istituzioni, fedeli sostenitori di Ivan, amici, conoscenti,
associazioni, stampa e chi vorrà esprimere solidarietà a effettuare
una donazione libera prendendo informazioni direttamente da questo
link, dove tra i primi firmatari compaiono: Maurizio
De Giovanni,
scrittore; Erri De
Luca, scrittore;
Domenico Lopresto,
Unione Inquilini Napoli; Vittorio
Passeggio, Comitato
delle Vele di Scampia; Toni
Pellicane, Comitato di
Lotta per la Casa 12 luglio.

Dopo due giorni in cui la salma è
stata esposta presso la camera ardente all’interno dell’Ottava
Municipalità di Napoli, a Scampia, il quartiere di Ivan, domenica 19
luglio i funerali si sono svolti presso la chiesa del Buon Rimedio
del Don Guanella. Accanto alla famiglia Vittorio Passeggio, del
Comitato delle Vele di Scampia, delegati del sindaco Carmine Piscopo,
Assessore all’Urbanistica, Arnaldo Maurino e Maria Teresa Caiazzo,
Consigliere Comunale. Angelo Pisani, Presidente dell’VIII
Municipalità, Domenico Lopresto, Segretario Unione Inquilini Napoli,
Chiara Ciccarelli, Comitato Territoriale Mammut…

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